Nasonex 50 mikrogrami/devā deguna aerosols, suspensija Latvia - Latvi - Zāļu valsts aģentūra

nasonex 50 mikrogrami/devā deguna aerosols, suspensija

n.v. organon, netherlands - mometazona furoāts - deguna aerosols, suspensija - 50 μg/devā

Mometasone Actavis 50 mikrogrami/devā deguna aerosols, suspensija Latvia - Latvi - Zāļu valsts aģentūra

mometasone actavis 50 mikrogrami/devā deguna aerosols, suspensija

actavis group ptc ehf., iceland - mometazona furoāts - deguna aerosols, suspensija - 50 μg/devā

Bemrist Breezhaler Uni Eropa - Latvi - EMA (European Medicines Agency)

bemrist breezhaler

novartis europharm limited  - indacaterol, mometasone furoate - astma - zāles obstruktīvu elpceļu slimību, - bemrist breezhaler is indicated as a maintenance   treatment of asthma in adults and adolescents 12 years of age and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and inhaled short acting beta2-agonists.

Daronrix Uni Eropa - Latvi - EMA (European Medicines Agency)

daronrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - visu virion, inaktivēta, kas satur antigēnu*:/vjetnama/1194/2004 (h5n1)* ražots olas - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcīnas - gripas profilakse oficiāli paziņotajā pandēmijas situācijā. pandēmiskās gripas vakcīna jāizmanto saskaņā ar oficiālajām vadlīnijām.

Deferasirox Accord Uni Eropa - Latvi - EMA (European Medicines Agency)

deferasirox accord

accord healthcare s.l.u. - deferasirox - iron overload; beta-thalassemia - visi citi terapeitiskie izstrādājumi, dzelzs helātu veidošanās aģentu - deferasirox accord ir indicēts, lai ārstētu hronisku dzelzs pārslodzi, jo bieži asins pārliešanas (≥7 ml/kg/mēnesī, kas pildīta sarkano asins šūnu) pacientiem ar beta thalassaemia galvenais vecumā no 6 gadiem un vecāki. deferasirox saskan arī indicēts, lai ārstētu hronisku dzelzs pārslodzes dēļ, asins pārliešanas, kad deferoksamīna terapija ir kontrindicēta vai piemēroti šādām pacientu grupām:jo pediatrijas pacientiem ar beta thalassaemia ar lielu dzelzs pārslodzi, jo bieži asins pārliešanas (≥7 ml/kg/mēnesī, kas pildīta sarkano asins šūnu) vecumā no 2 līdz 5 gadiem,pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem ar beta thalassaemia ar lielu dzelzs pārslodzi, jo reti asins pārliešanas (.

Enerzair Breezhaler Uni Eropa - Latvi - EMA (European Medicines Agency)

enerzair breezhaler

novartis europharm limited - indacaterol, glycopyrronium bromide, mometasone - astma - zāles obstruktīvu elpceļu slimību, - enerzair breezhaler is indicated as a maintenance treatment of asthma in adult patients not adequately controlled with a maintenance combination of a long acting beta2 agonist and a high dose of an inhaled corticosteroid who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year.

Zimbus Breezhaler Uni Eropa - Latvi - EMA (European Medicines Agency)

zimbus breezhaler

novartis europharm limited - glycopyrronium bromide, indacaterol (acetate), mometasone furoate - astma - zāles obstruktīvu elpceļu slimību, - maintenance treatment of asthma in adults whose disease is not adequately controlled.

Vepacel Uni Eropa - Latvi - EMA (European Medicines Agency)

vepacel

ology bioservices ireland ltd - gripas vīruss (viss virions, inaktivēts), kas satur antigēnu no: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influenza vaccines - aktīvās imunizācijas pret h5n1 apakštipa a gripas vīruss. Šī norāde ir balstīta uz immunogenicity datu subjektu vecumā no 6 mēnešu vecuma pēc administrācijas divas devas vakcīnas, kas sagatavoti ar h5n1 apakštipa vīrusa celmiem.. vepacel būtu jāizmanto saskaņā ar oficiālās vadlīnijas.

Onpattro Uni Eropa - Latvi - EMA (European Medicines Agency)

onpattro

alnylam netherlands b.v. - patisiran nātrija - amiloidozi, Ģimenes - other nervous system drugs - onpattro ir indicēts, lai ārstētu iedzimtu transthyretin starpniecību amiloidozi (hattr amiloidozi) pieaugušiem pacientiem ar 1. posms 2. posma polineiropātijas.

CellCept Uni Eropa - Latvi - EMA (European Medicines Agency)

cellcept

roche registration gmbh - mikofenolāta mofetils - transplanta noraidīšana - imūnsupresanti - cellcept indicēts kombinācijā ar ciklosporīnu un kortikosteroīdiem akūtas transplantāta atgrūšanas profilaksei pacientiem, kas saņem alogēnu nieru, sirds vai aknu transplantātu.